You are using an out of date browser. It may not display this or other websites correctly.
You should upgrade or use an alternative browser.
You should upgrade or use an alternative browser.
Εκεί που δεν κοίταξε ποτέ κανείς......
- Έναρξη μίζας xDante
- Ημερομηνία έναρξης
- Κατάσταση
- Δεν είναι ανοικτή για περαιτέρω απαντήσεις.
Παρακαλώ συνδεθείτε ή εγγραφείτε για να απενεργοποιήσετε τις διαφημίσεις.
Απ: Εκεί που δεν κοίταξε ποτέ κανείς......
μία ακόμη έρευνα για την μινοξ και την IGF-1
In the Absence of Streptomycin, Minoxidil Potentiates the Mitogenic Effects of Fetal Calf Serum, Insulin-Like Growth Factor 1, and Platelet-Derived Growth Factor on NIH 3T3 Fibroblasts in a K + Channel-Dependent Fashion
[sup]There is considerable evidence to suggest that the opening of K+ channels plays an important role in stimulating mitogenesis. K+ channel blockers have been shown to inhibit mitogenesis in vitro, mitogens increase cytosolic membrane K+ channel permeability, K+ channel openers stimulate hair growth in vivo, and the Ras/Raf signal transduction pathway induces K+ channel activity. Paradoxically, however, K+ channel openers such as minoxidil have been reported in vitro not to modulate, or even to inhibit, mitogenesis in a range of cell types. Only untherapeutic concentrations have stimulated mitogenesis. These experiments, however, appear to have been carried out in the presence of aminoglycoside antibiotics, which inhibit potassium channel activity. We now report that in the absence of aminoglycoside antibiotics, minoxidil at 10 μg/ml (0.05 mM) causes a significant stimulation of proliferation of NIH 3T3 fibroblasts maintained over a 10-d period in 5% fetal calf serum-supplemented medium. Further, we show that in the presence of 100 μg streptomycin per ml, minoxidil at 10 μg/ml produces an initial inhibition of proliferation, which apparently confirms, in NIH 3T3 fibroblasts, that the inhibition of mitogenesis by minoxidil in the presence of streptomycin is an artifact. The potentiation of NIH 3T3 cell growth by minoxidil can be attributed to the opening of potassium channels, because the potassium channel blocker tolbutamide (5 mM) or combinations of the blockers tolbutamide (1 mM)/tetraethylammonium (2 mM) or glibenclamide (1 μM)/apamin (10 nM) block the minoxidil-induced stimulation of growth. We also demonstrate that minoxidil is able to significantly potentiate the mitogenic effects of both platelet-derived growth factor and insulin-like growth factor 1 on NIH 3T3 fibroblasts in the presence of CPSR-2 (a cytokine free serum substitute). Thus we have shown that minoxidil potentiates the mitogenic effects of fetal calf serum in vitro on NIH 3T3 fibroblasts by opening potassium channels and is also able to potentiate the mitogenic effects of the growth factors platelet-derived growth factor and insulin-like growth factor 1.[/sup]
μεταφρασμένο
Υπάρχουν σημαντικές ενδείξεις ότι το άνοιγμα της K + κανάλια διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην τόνωση mitogenesis. K + αποκλειστές διαύλων έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει mitogenesis in vitro , mitogens αύξηση κυτταροπλασματική μεμβράνη K + κανάλι διαπερατότητα, K + κανάλι ανοιχτήρια τονώσει την ανάπτυξη τριχών in vivo , και το Ras / Raf σήμα μονοπατιού μεταγωγής προκαλεί K + κανάλι δραστηριότητα. Παραδόξως, όμως, η K + ανοιχτήρια όπως minoxidil έχουν κανάλι αναφερθεί in vitro , δεν απαιτείται να διαμορφωθούν διαφορετικά, ή ακόμη και να αναστείλει, mitogenesis σε μια σειρά από τύπους κυττάρων. Μόνο untherapeutic συγκεντρώσεις έδωσαν το έναυσμα για mitogenesis. Αυτά τα πειράματα, ωστόσο, φαίνεται να έχουν πραγματοποιηθεί παρουσία του αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά, που αναστέλλουν κάλιο δραστηριότητα κανάλι. Τώρα αναφέρει ότι, ελλείψει αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά, μινοξιδίλη σε 10 μ g / ml (0,05 mM) προκαλεί μια σημαντική τόνωση της διάδοσης των ινοβλαστών NIH 3T3 διατηρούνται σε μια-10 δ περίοδο, κατά 5% ορό εμβρύου μόσχου συμπληρώνονται-μέσο. Επιπλέον, δείχνουμε ότι με την παρουσία των 100 μ g / ml στρεπτομυκίνης, μινοξιδίλη σε 10 μ g / ml, παράγει ένα αρχικό αναστολή του πολλαπλασιασμού, τα οποία προφανώς επιβεβαιώνει, στο NIH 3T3 ινοβλάστες, ότι η αναστολή του mitogenesis από minoxidil, παρουσία του στρεπτομυκίνη είναι ένα κατασκεύασμα. Η ενίσχυση της NIH 3T3 ανάπτυξης των κυττάρων από minoxidil μπορεί να αποδοθεί στο άνοιγμα των διαύλων καλίου, επειδή το κανάλι καλίου τολβουταμίδη blocker (5 mm) ή συνδυασμούς των τολβουταμίδης αποκλειστές (1 mm) / tetraethylammonium (2 mm) ή γλιβενκλαμίδης (1 μ M) / apamin (10 nM) μπλοκάρει την minoxidil που προκαλείται διέγερση της ανάπτυξης. Μπορούμε επίσης να αποδείξουν ότι minoxidil είναι σε θέση να ενισχύσει σημαντικά τη μιτογόνο επιπτώσεις τόσο αιμοπετάλια αυξητικού παράγοντα και την ινσουλίνη αυξητικού παράγοντα 1 για 3T3 ινοβλάστες NIH παρουσία CPSR-2 (μια κυτοκίνη δωρεάν υποκατάστατο του ορού). Έτσι, έχουμε δείξει ότι minoxidil ενισχύει την μιτογόνο αποτελέσματα ορό εμβρύου μόσχου in vitro 3T3 σε ινοβλάστες NIH, ανοίγοντας διαύλους καλίου και είναι επίσης σε θέση να ενισχύσει την μιτογόνο συνέπειες της ανάπτυξης παράγοντες αιμοπετάλια αυξητικού παράγοντα και την ινσουλίνη αυξητικού παράγοντα 1.
μία ακόμη έρευνα για την μινοξ και την IGF-1
In the Absence of Streptomycin, Minoxidil Potentiates the Mitogenic Effects of Fetal Calf Serum, Insulin-Like Growth Factor 1, and Platelet-Derived Growth Factor on NIH 3T3 Fibroblasts in a K + Channel-Dependent Fashion
[sup]There is considerable evidence to suggest that the opening of K+ channels plays an important role in stimulating mitogenesis. K+ channel blockers have been shown to inhibit mitogenesis in vitro, mitogens increase cytosolic membrane K+ channel permeability, K+ channel openers stimulate hair growth in vivo, and the Ras/Raf signal transduction pathway induces K+ channel activity. Paradoxically, however, K+ channel openers such as minoxidil have been reported in vitro not to modulate, or even to inhibit, mitogenesis in a range of cell types. Only untherapeutic concentrations have stimulated mitogenesis. These experiments, however, appear to have been carried out in the presence of aminoglycoside antibiotics, which inhibit potassium channel activity. We now report that in the absence of aminoglycoside antibiotics, minoxidil at 10 μg/ml (0.05 mM) causes a significant stimulation of proliferation of NIH 3T3 fibroblasts maintained over a 10-d period in 5% fetal calf serum-supplemented medium. Further, we show that in the presence of 100 μg streptomycin per ml, minoxidil at 10 μg/ml produces an initial inhibition of proliferation, which apparently confirms, in NIH 3T3 fibroblasts, that the inhibition of mitogenesis by minoxidil in the presence of streptomycin is an artifact. The potentiation of NIH 3T3 cell growth by minoxidil can be attributed to the opening of potassium channels, because the potassium channel blocker tolbutamide (5 mM) or combinations of the blockers tolbutamide (1 mM)/tetraethylammonium (2 mM) or glibenclamide (1 μM)/apamin (10 nM) block the minoxidil-induced stimulation of growth. We also demonstrate that minoxidil is able to significantly potentiate the mitogenic effects of both platelet-derived growth factor and insulin-like growth factor 1 on NIH 3T3 fibroblasts in the presence of CPSR-2 (a cytokine free serum substitute). Thus we have shown that minoxidil potentiates the mitogenic effects of fetal calf serum in vitro on NIH 3T3 fibroblasts by opening potassium channels and is also able to potentiate the mitogenic effects of the growth factors platelet-derived growth factor and insulin-like growth factor 1.[/sup]
μεταφρασμένο
Υπάρχουν σημαντικές ενδείξεις ότι το άνοιγμα της K + κανάλια διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην τόνωση mitogenesis. K + αποκλειστές διαύλων έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει mitogenesis in vitro , mitogens αύξηση κυτταροπλασματική μεμβράνη K + κανάλι διαπερατότητα, K + κανάλι ανοιχτήρια τονώσει την ανάπτυξη τριχών in vivo , και το Ras / Raf σήμα μονοπατιού μεταγωγής προκαλεί K + κανάλι δραστηριότητα. Παραδόξως, όμως, η K + ανοιχτήρια όπως minoxidil έχουν κανάλι αναφερθεί in vitro , δεν απαιτείται να διαμορφωθούν διαφορετικά, ή ακόμη και να αναστείλει, mitogenesis σε μια σειρά από τύπους κυττάρων. Μόνο untherapeutic συγκεντρώσεις έδωσαν το έναυσμα για mitogenesis. Αυτά τα πειράματα, ωστόσο, φαίνεται να έχουν πραγματοποιηθεί παρουσία του αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά, που αναστέλλουν κάλιο δραστηριότητα κανάλι. Τώρα αναφέρει ότι, ελλείψει αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά, μινοξιδίλη σε 10 μ g / ml (0,05 mM) προκαλεί μια σημαντική τόνωση της διάδοσης των ινοβλαστών NIH 3T3 διατηρούνται σε μια-10 δ περίοδο, κατά 5% ορό εμβρύου μόσχου συμπληρώνονται-μέσο. Επιπλέον, δείχνουμε ότι με την παρουσία των 100 μ g / ml στρεπτομυκίνης, μινοξιδίλη σε 10 μ g / ml, παράγει ένα αρχικό αναστολή του πολλαπλασιασμού, τα οποία προφανώς επιβεβαιώνει, στο NIH 3T3 ινοβλάστες, ότι η αναστολή του mitogenesis από minoxidil, παρουσία του στρεπτομυκίνη είναι ένα κατασκεύασμα. Η ενίσχυση της NIH 3T3 ανάπτυξης των κυττάρων από minoxidil μπορεί να αποδοθεί στο άνοιγμα των διαύλων καλίου, επειδή το κανάλι καλίου τολβουταμίδη blocker (5 mm) ή συνδυασμούς των τολβουταμίδης αποκλειστές (1 mm) / tetraethylammonium (2 mm) ή γλιβενκλαμίδης (1 μ M) / apamin (10 nM) μπλοκάρει την minoxidil που προκαλείται διέγερση της ανάπτυξης. Μπορούμε επίσης να αποδείξουν ότι minoxidil είναι σε θέση να ενισχύσει σημαντικά τη μιτογόνο επιπτώσεις τόσο αιμοπετάλια αυξητικού παράγοντα και την ινσουλίνη αυξητικού παράγοντα 1 για 3T3 ινοβλάστες NIH παρουσία CPSR-2 (μια κυτοκίνη δωρεάν υποκατάστατο του ορού). Έτσι, έχουμε δείξει ότι minoxidil ενισχύει την μιτογόνο αποτελέσματα ορό εμβρύου μόσχου in vitro 3T3 σε ινοβλάστες NIH, ανοίγοντας διαύλους καλίου και είναι επίσης σε θέση να ενισχύσει την μιτογόνο συνέπειες της ανάπτυξης παράγοντες αιμοπετάλια αυξητικού παράγοντα και την ινσουλίνη αυξητικού παράγοντα 1.
Απ: Εκεί που δεν κοίταξε ποτέ κανείς......
έκανα ένα γενικότερο ρισέρτσ και πέτυχα ένα προιον της caragen που είναι αυτό
Dermaheal HL(Anti-hair Loss) 5mlx10vials / set
Nourishes and stimulates the hair follicles and increases the blood circulation in the scalp
Moisturizes, nourishes, and improves the hair and scalp condition.
Promotes blood circulation in the scalp and revitalizes hair follicles.
Induces hair growth as increasing the size of hair follicle and stops hair loss.
Direction for Use: Use general scalp and target area mesotherapy
and mesoroller method.
Main Ingredients: Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1),
basic Fibroblast Growth Factor (bFGF),
Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF),
Copper Tripeptide-1, Multi-vitamins, Amino acids
and Mineral
IGF-1 σε τοπικό ............ . . . . . άρα εφαρμόζεται.....
έκανα ένα γενικότερο ρισέρτσ και πέτυχα ένα προιον της caragen που είναι αυτό
Dermaheal HL(Anti-hair Loss) 5mlx10vials / set
Nourishes and stimulates the hair follicles and increases the blood circulation in the scalp
Moisturizes, nourishes, and improves the hair and scalp condition.
Promotes blood circulation in the scalp and revitalizes hair follicles.
Induces hair growth as increasing the size of hair follicle and stops hair loss.
Direction for Use: Use general scalp and target area mesotherapy
and mesoroller method.
Main Ingredients: Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1),
basic Fibroblast Growth Factor (bFGF),
Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF),
Copper Tripeptide-1, Multi-vitamins, Amino acids
and Mineral
IGF-1 σε τοπικό ............ . . . . . άρα εφαρμόζεται.....
- Κατάσταση
- Δεν είναι ανοικτή για περαιτέρω απαντήσεις.