Ημιμαθής, αλλά στο σωστό δρόμο; (Προγραμματισμένη ΜΜ)

Xander

New Member
Καλησπέρα παιδια!

Είμαι άνδρας 30 χρονών και έχω αποφασίσει να κάνω ΜΜ. Έχω συμβουλευτεί τρεις γιατρούς πριν αποφασίσω να καταλήξω στον τρίτο και κατέληξα εκεί έχοντας συμβουλευτεί δυο στενούς φίλους που έκαναν μεταμόσχευση στον ίδιο γιατρό και ήταν άκρως ικανοποιημένοι. Αυτοί οι φίλοι είναι ένας βασικός λόγος που έχω αποφασίσει να κάνω τη ΜΜ εκεί. Να πω επίσης, τέλος, πως έχω κάνει μια "σεβαστή" βόλτα στο blog ομως, σε καμια περίπτωση δεν έχω εντρυφήσει σε αυτό και ελπίζω να μην προκαλέσω μεγάλη σύγχυση με αυτή μου την ανάρτηση.

Αρχικά να πω οτι 2 εκ των 3 αδερφών μου έχουν επίσης φαλάκρα και μπορώ να αναφέρω άλλες 4 περιπτώσεις στην οικογένεια μου απο τη πλευρά της μητέρας μου που έχουν επίσης φαλάκρα. Δεν αναφέρομαι σε αυτή με κάποιο επιστημονικό όρο διότι δεν γνωρίζω επείδη δεν έχω ψάξει τι τη προκαλεί. Παρ'όλα αυτά, νομίζω οτι η προιστορία μιλάει απο μόνη της.

Σε ότι αφορά το γιατρό. Δεν έχουμε κάνει καμία έρευνα για αυτό που αναφέρετε οι περισσότεροι σε διάφορες αναρτήσεις, που αφορά τη δότρια περιοχή και αναφέρει το είδος της, βάσει των τριχοθυλακίων που μπορεί αυτή να δώσει. Αυτό για το οποίο έχω ενημερωθεί απο το γιατρό μου είναι πως έχω μια μέτρια δότρια περιοχή μετά απο διπλή εξέταση του. Επιπλέον, ο γιατρός μου με έχει ενημερώσει οτι βάσει της τριχόπτωσης μου καθώς και της δότριας μου, θα κάνουμε δυο μεταμοσχέυσεις για να γεμίσουμε με ~ 2300 - 2500 τριχοθυλάκια το μπροστά μέρος και μια δεύτερη μετά απο 8 μήνες για να γεμίσουμε το πίσω κομμάτι (crown) με ~1300 - 1500 τριχοθυλάκια.

Έχω επίσης ενημερωθεί οτι θα ακολουθήσει τη πρώτη ΜΜ, φαρμακευτική αγωγή, την οποία θα λαμβάνω εφόρου ζωής. Οσό για το ποιές ουσίες θα περιλαμβάνει η αγωγή θα αποφασιστεί μετά απο DNA Test στο οποίο θα υποβληθώ. Δεν έχουμε συμφωνήσει για τη δοσολογία και αν αυτή θα αλλάξει σε βάθος χρόνου όπως έχω δεί να αναφέρεται σε διάφορες αναρτήσεις.

Αυτός είναι και ο λόγος που κάνω την ανάρτηση. Μου προκαλούν ανησυχία, όσο μικρές και αν είναι αυτές, οι τυχόν παρενέργειες που μπορεί να έχουν στη στύση καθώς και στο σπέρμα οι φαρμακευτικές ουσίες. Μιλάμε, στη τελική, για ορμόνες. Όταν εξέφρασα την ανησυχία μου στο γιατρό μου για την αγωγή με καθησύχασε λέγοντας μου πως θα διακόψουμε την άγωγη αν αντιληφθούμε οτι θα υπάρξει οποιοδήποτε πρόβλημα στύσης. Βάσει αυτόυ, η ερώτηση που γεννάται είναι τι θα γίνει στη συνέχεια αν διακόψουμε με την αγωγή; Θα προχωρήσουμε σε τρίτη ΜΜ- στην οποία με ενημέρωσε οτι μπορούμε να προχωρήσουμε εαν σεβαστούμε τη δότρια περιοχή;

Θέλω να πω σε αυτό το σημέιο οτι εμπιστεύομαι το γιατρό μου καθώς δεν έδειξε σε καμία περίπτωση πίεση και ήταν διατεθειμένος να συζητήσει μαζί μου όλες μου τις ανησυχίες. Θα επικοινωνήσω άμεσα στο γιατρο μου τις άνωθι ανησυχίες μου, οι οποίες ομολογώ πως προέκυψαν αφόυ ανακάλυψα το blog και αντιλήφθηκα τη κρισιμότητα των πραγμάτων που αναφέρω πιο πανω. Κυρίως ο σκοπός μου είναι να επικοινωνήσω τις σκέψεις μου με ανθρώπους - καινούριους φίλους, που πιστεύω οτι θα έχουν μια πιο εμπεριστατωμένη άποψη καθώς επίσης για να πάρω συμβουλές ώστε να κάνω τις σωστές ερωτήσεις στο γιατρό μου.

Ελπίζω να δίνω τις απαραίτητες πληροφορίες και να μην έχω κουράσει. Σας ευχαριστώ για το χρόνο σας.
 

Παρακαλώ συνδεθείτε ή εγγραφείτε για να απενεργοποιήσετε τις διαφημίσεις.

kollaps

Active Member
Πες ονόματα γιατρών, να αρχίσει ο χαμούλης...
Δεν χρειάζεται να γίνεται σε κάθε νήμα η ίδια ιστορία, υπάρχει άπλετο υλικό για όποιον μπαίνει στο φόρουμ να διαβάσει και να βγάλει τα συμπεράσματά του.

Έχω επίσης ενημερωθεί οτι θα ακολουθήσει τη πρώτη ΜΜ, φαρμακευτική αγωγή, την οποία θα λαμβάνω εφόρου ζωής. Οσό για το ποιές ουσίες θα περιλαμβάνει η αγωγή θα αποφασιστεί μετά απο DNA Test στο οποίο θα υποβληθώ.
Δεν υπάρχει DNA test το οποίο να μπορεί να σου βγάλει ακριβή προδιάθεση για ΑΓΑ ή το αν βοηθάνε τα φάρμακα. Ή μάλλον, υπάρχουν κάποια που πλασάρονται ως τέτοια αλλά δεν αξίζουν τα λεφτά σου. Η φαλάκρα είναι αυτό που λένε polygenic trait, δηλαδή επηρεάζεται από πολλά γονίδια. Αλλά είναι (ακόμα) άγνωστο το πώς ακριβώς συνδυάζεται το effect τους για να οδηγήσει στη φαλάκρα και το ειδικό βάρος που έχει το καθένα τους στο τελικό αποτέλεσμα. Είναι προτιμότερο να κάνει κάποιος μια πρόβλεψη με βάση το οικογενειακό του ιστορικό (και από τις 2 πλευρές, πατέρα και μητέρας) και επιπλέον να τον εξετάσει ένας σοβαρός γιατρός με εμπειρία στο θέμα.
 

Kostas97

Well-Known Member
Fagron trichotest λογικα.

300 ευρω για να ακουσεις 1 που θα δουλεψει και 5 παρελκομενα. Ολα τοπικα, αφου η εταιρεια αυτα βγαζει.
 

gregkont13

Verified MM member
dna test? ρε στο τέλος θα μας πέσει και το μεταμοσχευμένο μαλλί με αυτά που ακούμε. Ρε @aeratos28 , ο ένας μας λέει αν το σπυράκι στον ουρανισκό επηρεάζει τη φύτρωση και ο άλλος πάει σε κλινικη και του λένε για dna test.... Τι να κάνει και αυτός ο δύσμοιρος ο Λορετζο. Μας πέφτουν και τα μεταμοσχευμένα πλέον.
 

aeratos28

Just aeratos
Επικρατεί παράνοια ..ας βάλει ο θεός το χέρι του ..αχχαχα
dna test? ρε στο τέλος θα μας πέσει και το μεταμοσχευμένο μαλλί με αυτά που ακούμε. Ρε @aeratos28 , ο ένας μας λέει αν το σπυράκι στον ουρανισκό επηρεάζει τη φύτρωση και ο άλλος πάει σε κλινικη και του λένε για dna test.... Τι να κάνει και αυτός ο δύσμοιρος ο Λορετζο. Μας πέφτουν και τα μεταμοσχευμένα πλέον.
 

Xander

New Member
Παιδιά ευχαριστώ για τα σχόλια σας. Απο οτι αντιλαμβάνομαι το DNA test είναι ανούσιο. Ωστόσο τι έχετε να σχολιάσετε για το δρόμο που ακολουθεί ο γιατρός; Όπως έχω διαβάσει στα καρφιτσωμένα σχόλια του CVIAL, οι τακτικές του γιατρού δεν απέχουν απο αυτή τη λογική.

Η μόνη μου σκέψη και γι'αυτό τη παραθέτω προς συζήτηση έχει να κάνει με την αγωγή. Αντιλαμβάνομαι πως είναι αναπόσπαστο μέρος της ΜΜ, όμως οι σκέψεις μου ως προς αυτή έχουν να κάνουν κυριώς με την τεκνοποίηση αργότερα. Το αναφέρω αυτό γιατι θεωρώ οτι η στύση αφορά το ψυχολογικό κομματι, μιας και το ποσοστό που εμφανίζει μειωμένη στύση είναι ελάχιστο σε σχέση με τον πληθυσμό, όποτε κρίνω οτι δεν υπάρχει μεγάλο πρόβλημα σε αυτο το κομμάτι.
 

Kostas97

Well-Known Member
Καλησπερα φιλε. Απο την ερευνα που ειχα κανει και ο ιδιος, εχω να σου πω τα εξης:

Δεν υπαρχουν στοιχεια που να δειχνουν οτι η φιναστεριδη, η οποια βρισκεται στο σπερμα σε πολυ μικρες συγκεντρωσεις (~20ng/ml αν δεν κανω λαθος), μπορει να προκαλεσει γενετικες ανωμαλιες στο εμβρυο σε ποσοστο μεγαλυτερο απο αυτο που παρατηρειται σε αντρες που δεν την χρησιμοποιουν. Με αλλα λογια, τα εμβρυα χρηστων φιναστεριδης εχουν ιδια ποσοστα γενετικων ανωμαλιων με εκεινα μη χρηστων.

Προσωπικα, οταν μπω στη διαδικασια, θα τη σταματησω για καποιους μηνες. Εφοσον τη διακοψεις μεσα σε μερικες εβδομαδες η ουσια αποβαλλεται απο τους ιστους ακομα και σε μακροχρονιους χρηστες.
Το 6μηνο νομιζω ειναι καλο διαστημα και οπως εχουμε δει μεχρι και ενα χρονο εμτα στην αγα δεν βλεπεις διαφορες, εφοσον χρησιμοποιουσες το φαρμακο και ειχες σταθεροποιηθει.
 
Μπλουζα